Laboratoire d’Hormonologie

Organigramme du laboratoire d’hormonologie

Personnel médical :

Chef de service : Pr. Belaid AIT ABDELKADER

Maître de Conférences A : Pr. Nadia OULD BESSI

Maître de Conférences B : Pr. Mohamed Amine HIMEUR

Maîtres- assistants :

-          Dr. Meriem Achraf EL MEHDAOUI

-          Dr. Amine KEMACHE

-          Dr. Nassima KHADRAOUI

-          Dr. Khadidja Haciane

Assistantes santé publique :

-          Dr. Lamia ABIB

-          Dr. Asma Lakhdari

Unités fonctionnelles :

-          Unité d’hormonologie.

-          Unité de biochimie métabolique.

-          Unité de biologie moléculaire.

-          Unité de cytogénétique.

1.     Unité d’hormonologie :

Chef d’unité : Dr. KEMACHE Amine

Maitres assistants : Dr. KHADRAOUI Nassima – Dr. HACIANE Khadidja.

Praticien spécialiste de santé public : Dr. ABIB Lamia – Dr. LAKHDARI Asma

Résidents : 5

Biologistes et personnels paramédicaux : 11

Secrétaires et agents polyvalents : 6

Activité :

Ø  Exploration de l’axe hypothalamo-hypophysaire :

Dosage de la TSH, FSH, LH, GH, ACTH, prolactine.

Ø  Exploration de la thyroïde :

Dosage de : FT3, FT4, Anti-TPO, Anti-Tg, thyroglobuline, calcitonine, anticorps anti-récepteur TSH (TSI).

Ø  Exploration des surrénales :

Dosage du cortisol, aldostérone, rénine, 17hydroxy-progestérone, S-DHEA, delt4-androstendione.

Ø  Exploration des gonades :

Dosage de : œstradiol, progestérone, testostérone, hormone anti- müllérienne.

2.     Unité de biochimie métabolique :

Chef d’unité : Pr. HIMEUR Mohamed Amine.

Résidents : 1

Activité :

Ø  Exploration du métabolisme phosphocalcique et vitamines :

Dosage de la PTH, Vitamine D, vitamine B12 ;

Ø  Exploration du métabolisme glucidique et croissance :

Dosage de l’insuline, peptide C, IGF-1, IGFBP-3.

3.     Unité de biologie moléculaire :

Cheffe d’unité : Dr. El MEHDAOUI Meriem Achraf

Résidents : 1

Biologistes : 4

Activité :

Recherche des mutations de prédisposition héréditaires aux cancers du sein (étude des gènes BRCA1/BRCA2), ovaires (étude des gènes BRCA1/BRCA2) et thyroïde (étude du gène RET) par séquençage direct de Sanger :

Ø  Organisation des consultations d’oncogénétique et sélection des malades éligibles à l’étude moléculaire.

Ø  Prélèvement des malades.

Ø  Extraction et purification de l’ADN.

Ø  Réactions de polymérisations en chaine (PCR).

Ø  Contrôle de qualité par électrophorèse.

Ø  Réaction de purification des produits de PCR.

Ø  Réactions de séquences.

Ø  Réaction de purification des produits des réactions de séquences.

Ø  Séquençage proprement dit.

Ø  Lecture des séquences et interprétation.

4.     Unité de cytogénétique :

Cheffe d’unité : Pr. OULD BESSI Nadia

Résidents : 2

Biologistes et personnels paramédicaux : 5

Activité :

Recherche des anomalies chromosomiques de nombre et de structure par :

1. Caryotype standard dans le cadre de l’exploration de :

Ø  Retard mental.

Ø  Retard staturo-ponderal.

Ø  Les infertilités de couple.

Ø  Les syndromes malformatifs.

Ø  Les ambiguïtés sexuelles.

Ø  Les aménorrhées primaires.

Ø  Les fausses couches à répétitions.

Ø  Les trisomies.

2. Hybridation in-situ fluorescent (FISH) pour le diagnostic des syndromes suivants :

Ø  Prader-Wili / Angelman.

Ø  Kallman.

Ø  Cris de chat et Sotos.

Ø  Digeorge I / 22q13.3.

Ø  Digeorge II.

Ø  Monosomie 1 p36.

Ø  Neurofibromateuse type I.

Ø  Rubinstein-Taybi.

Ø  Williams Beuren.

Ø  SHOX.

Ø  Charge.

Ø  Smith-Magenis/ Miller-Dieker.

Ø  SRY.

Ø  Wolf-Hirschhorn.

Ø  Xist.

Ø  Microdélétions AZF: A,B,C.